【フィリピン】2025年10月、未承認製品リストの公開と消費者に対する勧告を発表

フィリピンFDA、未承認製品リストの公開

フィリピンFDAは、2025年10月の期間、化粧品・食品・医薬品等を含む300以上製品において、FDA未承認の製品であることを公表しました。FDAは、該当製品の購入や使用に対する警告をフィリピンFDA公式ホームページで発表しています。これらの未承認製品は、FDAによる市販後監査を通じて発見され、有効な製品通知と登録の証明書（CPN: Certificate of Product Notification, CPR: Certificate of Product Registration）を持っていないことが確認されました。

フィリピンFDA、未承認製品リスト

未承認製品とは、フィリピンFDAの製品登録手続きを経ていない状態で流通されている製品です。現行の規制では、製品はフィリピン国内で輸入、販売、または流通する前に、フィリピンFDAへの登録が義務付けられています。

したがって、適切な手続きを経ずに販売・流通している製品は、フィリピンの化粧品規制に不適合であると見なされます。

フィリピンFDAは、消費者に注意勧告を発表しています。
未承認製品リストは以下のURLをご参照ください。
https://www.fda.gov.ph/advisories/　

フィリピンFDAによる上市後査察について

フィリピンFDAは、上市後査察において、ヘルスプロダクト製品が適切に登録されているかを確認するため、ランダムな製品検査を実施しています。また、消費者からの苦情や有害事象への対応を行うとともに、基準に適合しない製品に対しては、リコールの実施や市場からの廃棄措置を行っています。

WWIPコンサルティングジャパンは、日本からフィリピンに化粧品・食品を輸出するために必要な申請代行、成分やパッケージ内容が規制に適合していることを確認するためのチェックサービスを提供しております。フィリピンへ化粧品・食品輸出にご興味のある方は、お気軽にお問い合わせください。

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