MENU
事業内容
Service
化粧品NMPA（旧CFDA）申請
NMPA化粧品原料安全性情報登録
化粧品新原料NMPA申請
健康食品SAMR申請
原薬・医薬品包装・添加物NMPA登録
アジア諸国 化粧品申請
アジア諸国 健康食品申請
ハラール化粧品承認サービス
海外商標出願・悪意商標対策
模倣品対策
コンサルティング事業
会社概要
Company
採用情報
Recruit
実績一覧
Results
メディア掲載実績
Media Coverage
セミナー実績
ニュース
News
新着トピック
知的財産
セミナー情報
新サービス
データ販売
Data Sale
資料請求
Download
お問い合わせ
中国·アジア全域で、化粧品・健康食品・医療製品承認申請 / 知財保護・商標出願・模倣品対策
事業内容
Service
化粧品NMPA（旧CFDA）申請
NMPA化粧品原料安全性情報登録
化粧品新原料NMPA申請
健康食品SAMR申請
原薬・医薬品包装・添加物NMPA登録
アジア諸国 化粧品申請
アジア諸国 健康食品申請
ハラール化粧品承認サービス
海外商標出願・悪意商標対策
模倣品対策
コンサルティング事業
会社概要
Company
採用情報
Recruit
実績一覧
Results
メディア掲載実績
Media Coverage
セミナー実績
ニュース
News
新着トピック
知的財産
セミナー情報
新サービス
データ販売
Data Sale
資料請求
Download
お問い合わせ
ホーム
Q&A
Q&A：原薬・薬品包装・薬品添加物
Q&A：原薬・薬品包装・薬品添加物
– category –
Q&A
Q&A：原薬・薬品包装・薬品添加物
2020.06.15
NEWS
Q&A : 56号薬包材備案登記で登録された内容について実際に使用する場合の差異はどこまで認められるか？
2020.06.15
Q&A
Q&A : 56号薬包材備案登記では構成要素のバリエーションがどこまで認められるか？
2020.06.14
Q&A
Q&A: 56号公告の今後の見通し ーーー 緩和か厳格化か？
2020.06.14
Q&A
Q&A : 第56号公告付表3に登録が免除されるもののリストがあるが、これ以外に免除される可能性はあるか？
2020.06.14
Q&A
Q&A : 2019年56号公告「国家医薬品管理局によるさらなる医薬品関連事項改善のための審査承認およびその管理作業に関する事項の報告書」によ備案登録は必須なのか？
1
