中国NMPA登録申請等に関する中国政府発表資料・関連法規の日本語翻訳版のデータ販売を開始しました

中国NMPA登録申請等に関する中国政府発表資料・関連法規の日本語翻訳版のデータ販売を開始しました

9月24日、中国で化粧品、医薬品関連などの申請代行サービス(NMPA申請代行サービス)を提供する株式会社ワールドワイド・アイピー・コンサルティングジャパン (WWIP : 東京都港区) は、中国行政申請関連法規資料の日本語翻訳版のデータ販売を開始しました。


中国の行政申請の分かりにくさを根拠法規から確認できる


• 多くの日本企業が中国の行政申請制度の分かりにくさに戸惑っています。
• 頻繁に行われる制度変更は多くの日本企業の悩みの種です。
• 大量の制度法規の何が重要なのか、最新なのか、さえ不明確です。

WWIPの法規資料データ販売は、このような日本企業の悩みを解決すべく、注目すべき、厳選した関連法規を日本語訳でご提供します。貴社製品の中国進出と中国向けの製品開発に必携です。


【対象分野】
化粧品・保健食品・原薬・医薬品添加物・薬包材・ほか関連法規
【WWIP中国法規資料データ販売の特長】
1) 行政申請に関連した法規だけをご提供
2) 実務上、有益と思われる法規を厳選してご提供
3) 会員登録不要
4) 請求書による後払い方式
※ お申し込み後、資料をすぐにお届け。同時にご請求書を送付します。
5) 未翻訳の資料については、見積り依頼により随時翻訳

【ご購入方法】
お申し込みはこちらから https://wwip.co.jp/pharmaceutical/
購入手続きは弊社営業時間内(月〜金 10:00〜18:00  休祭日を除く)
の対応となります

ステップ① :申込みフォームで購入希望資料を選択、必要事項をフォームに記入して送信
※ データの受け取り方法は以下から選択可能。
a. メール添付
b. ファイル転送サービスによるダウンロード
c. USBデータの郵送
ステップ② : 弊社より記載されたメールアドレスに見積金額を送付
ステップ③ : 購入者様から購入確認のメール返信を頂く
ステップ④ : メールにて、PDFデータと請求書をご送付 (a.の場合)

販売メニュー
① 化粧品登録並びに備案に関する検査業務実施規範
データ販売価格: 45,000円  > 38,000円(税別)
※コンサルティング契約済みのクライアント様: 25,000円(税別)

データ詳細
所管   : 国家薬品監督管理局
頁数   : 70頁(27,000文字)
言語   : 原文(中国語)を日本語翻訳
販売データ: 日本語翻訳PDFデータ(80頁)72号公告2頁を含む
説明   :
2019 年 9 月 10 日、国家薬品監督管理局は、「国家薬監局による化粧品登録及び記録検査業務実施規範に関する公告(2019 年 第 72 号)」を発表。
同公告の添付資料「化粧品登録並びに備案に関する検査業務実施規範」には新しいNMPA化粧品申請の検査機関が実施する検査項目、検査方法の詳細が記載されています。
関連情報:https://wwip.co.jp/2019/09/13/20190912-1/


お申し込みはこちらから https://wwip.co.jp/pharmaceutical/
※ 今後、最新の注目すべき法規を順次アップしていきます


近日販売予定
② 国家薬品監督管理局によるさらなる薬品関連事項改善のための審査承認およびその管理作業に関する事項の報告書(2019年 第56号)
附属資料リスト:
1.薬用補料登記資料要求(試用)18頁(6,466文字)
2.薬包材登記資料要求(試用)21頁(7,662文字)
3.登記可能な製品目録(2019年版)2頁(674文字)
4.薬用原補料、薬包材年度報告基本要求 1頁(117文字)

③ 国家薬品監督管理局による特殊用途化粧品行政許可延長申請に関する公告(2019年45号)
附属資料リスト:
1.化粧品行政許可延長申請に関する要求 5頁(1,586文字)
2.化粧品延長申請における申請書提出例 4頁(857文字)

④ 新化粧品監督管理条例(11月発布の観測)


<本件に関するお問い合わせ>
株式会社WWIPコンサルティングジャパン
TEL : 03-6206-1723
Email: official@wwip.co.jp